MARBETES
GENOMMA LAB MEXICO

Genomma Lab

XL-3® XTRA

(F.F. Cápsulas)

Caja con blíster con 12 cápsulas.

XL-3® XTRA
Clorfenamina / Fenilefrina / Dextrometorfano / Paracetamol
2 mg / 5 mg / 10 mg / 250 mg
Cápsulas

  • Tos, fiebre, cuerpo cortado, congestión nasal, escurrimiento nasal.
  • Gripe y Tos

Cada cápsula contiene:

Paracetamol: 250.0 mg
Clorhidrato de Fenilefrina: 5.0 mg
Maleato de Clorfenamina: 2.0 mg
Bromhidrato de Dextrometorfano: 10.0 mg
Excipiente cbp: 1 cápsula

Oral. Ingerir las cápsulas con medio vaso de agua sin romperlas o masticarlas.
XL-3® XTRA es un antigripal. Auxiliar para aliviar los síntomas de: Tos, fiebre, cuerpo cortado, congestión nasal y escurrimiento nasal.
Adultos y niños mayores de 12 años 2 cápsulas cada 6 - 8 horas.
No exceder la dosis recomendada.
No se administre por más de 5 días.
No se use XL-3® XTRA durante el embarazo ni lactancia.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se recomienda a pacientes con padecimientos hepáticos, gastrointestinales como obstrucción píloro duodenal, renales (retención urinaria, obstrucción de la vejiga), glaucoma, enfermedades cardiovasculares, hipertensión e hipertiroidismo; no se debe de administrar en pacientes con asma y diabéticos.
XL-3® XTRA No debe tomarse simultáneamente con bebidas alcohólicas. Este producto puede producir somnolencia, por lo que no se recomienda su administración a personas que manejen vehículos o maquinaria de precisión. Si está tomando otro medicamento, consulte a su médico antes de tomar XL-3® XTRA. No se administre por más de 5 días ya que puede ocasionar daño en el hígado.
No se use en niños menores de 12 años.
El uso de XL-3® XTRA puede presentar sueño, sequedad de boca, palpitaciones, muy raramente náuseas, vómito, dolor estomacal o de cabeza.
El paracetamol puede potencializar el efecto de los anticoagulantes orales, la propantelina disminuye la velocidad de absorción del paracetamol y la metoclopramida la acelera.
La fenilefrina administrada simultáneamente con pseudoefedrina puede ocasionar accidente vascular cerebral.
Las manifestaciones de una ingestión masiva durante las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómito, anorexia, epigastralgia. La sobredosificación del paracetamol puede inducir hepatotoxicidad. El envenenamiento grave puede encontrarse insuficiencia hepática y necrosis tubular.
En cualquier caso de sobredosificación, consulte inmediatamente a su médico.

Si persisten las molestias, consulte a su médico.
No se deje al alcance de los niños.
Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco.
Protéjase de la luz.
Este medicamento contiene color azul No.1, el cual puede producir reacciones alérgicas.

Reg. No. 188M2003 SSA VI

Hecho en México por:
Progela S.A.
Escocia No. 44,
Col. Parque San Andrés, C.P. 04040
Deleg. Coyoacán, D. F., México.

Distribuido por:
Genomma Laboratories México, S.A. de C.V.
Playa Langosta No. 194
Col. Militar Marte, C.P. 08830
Deleg. Iztacalco, Ciudad de México, México.

Reporte las sospechas de reacciones adversas al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y www.genommalab.com/es/farmacovigilancia.aspx
Para información relacionada con el producto comuníquese al teléfono: 01(800) 717 13 05
Para información relacionada con el producto escribir al correo electrónico: atención@genommalab.com